lunes, 31 de enero de 2011

Sesión 2 Orden de reacción y molecularidad

Ejemplo: Expresar la velocidad de la siguiente reacción química en función de la concentración de cada una de las especies implicadas en la reacción:

4 NH3 (g) + 3 O2 (g)--> 2 N2 (g) + 6 H2O (g)

v= d[NH3]/4 · dt = d[O2]/3 · d= d[N2]/2 · dt= d[H2O]/6 · dt


Orden de reacción

Cuando todos los reactivos se hallan formando una misma fase física reaccioneshomogéneas), la velocidad es proporcional a las concentraciones de los reactivos elevada cada una de ellas a una determinada potencia. Sea la reacción:

a A + b B à productos

La velocidad de reacción se expresa como: v = K [A]m [B]n

K = constante de velocidad o velocidad específica

Esta ecuación se denomina ecuación de la velocidad o ley de la velocidad de la reacción y debe determinarse experimentalmente

El valor del exponente al que está elevada la concentración de un reactivo en la ecuación de velocidad se denomina orden de la reacción con respecto a dicho reactivo.

La suma de todos los exponentes se llama orden total o simplemente orden de la reacción:

•En la expresión: v = k · [A]n · [B]m se denomina orden de reacción ...

•...al valor suma de los exponentes “n + m”.

•Se llama orden de reacción parcial a cada uno de los exponentes. Es decir, la reacción anterior es de orden “n” con respecto a A y de orden “m” conrespecto a B.

Problema: La ley de velocidad para la reacción A Õ B es de la forma v = K [A]2

¿Cuál es el orden de la reacción con respecto a A y el orden total?

Solución:

La reacción es de orden 2 con respecto a A

El orden total también es 2, ya que en la reacción de velocidad sólo aparece la concentración de A.

Problema: La velocidad de la reacción del proceso no espontáneo

aA + bB Õ productos está dada por la expresión v = K [A] [B]

¿Cuál es el orden total de la reacción?

Solución:

La reacción es de primer orden respecto al reactivo A

La reacción es de primer orden respecto al reactivo B

El orden total de la reacción es 1 + 1 = 2

Ejemplo: Determina los órdenes de reacción total
y parciales de las reacciones anteriores:
H2 (g) + I2 (g) ® 2 HI (g) v = k · [H2] · [I2]
H2 (g) + Br2 (g) ® 2 HBr (g) v = k · [H2] · [Br2]1/2

H2 (g) + I2 (g) ® 2 HI (g) v = k · [H2] · [I2]

–Reacción de segundo orden (1 + 1)

–De primer orden respecto al H2 y de primer orden respecto al I2.

H2 (g) + Br2 (g) ® 2 HBr (g) v = k · [H2] · [Br2] ½

–Reacción de orden 3/2 (1 + ½)

–De primer orden respecto al H2 y de orden½ respecto al Br2.

Determinación de la ecuación de velocidad

•Consiste en medir la velocidad inicial manteniendo las concentraciones de todos los reactivos constantes excepto la de uno y ver cómo afecta lavariación de éste al valor de la velocidad.

•Si por ejemplo, al doblar la concentración de un reactivo la velocidad se multiplica por cuatro,podemos deducir que el orden parcial respecto a ese reactivo es “2”.

Ejercicio A: En la obtención del ácido nítrico, una de las etapas principales es la oxidación del óxido nítrico a dióxido de nitrógeno:

2 NO(g) + O2(g) Á 2 NO2(g).

Para esta reacción, se ha determinado experimentalmente que su ecuación de velocidad es: v = k [NO]2 ·[O2] y que la constante de velocidad, a 250 ºC, vale: k = 6,5 . 10 -3 mol-2L2s-1. Calcular la velocidad de oxidación del NO, a dicha temperatura, cuando las concentraciones iniciales (mol L-1) de los reactivos son:

a) [NO] = 0,100 M ; [O2] = 0,210 M
b) [NO] = 0,200 M; [O2] = 0,420 M

Sustituyendo los datos resulta:

a) v = 6,5.10-3 M-2s-1. (0,100 M)2 . 0,210 M = 1,37·10-5 mol L-1s-1

b) v = 6,5. 10-3 M-2s-1. (0,200 M)2 . 0,420 M = 1,09·10-4 mol L-1s-1

Como puede comprobarse, en el caso b), en el que ambas concentraciones se han duplicado, la velocidad es 8 veces mayor (22 .2).

Molecularidad

•La reacción: H2 (g) + I2 (g) ® 2 HI (g) es una reacción elemental (que sucede en una sola etapa) y para que suceda es necesario el choque de dos moléculas (una de H2 y otra de I2). Se dice que es una reacción “bimolecular”

•Se llama molecularidad al número de moléculas de reactivos que colisionan simultáneamente para formar el complejo activado en una reacción elemental.

•Se trata de un número entero y positivo.

•Así hablamos de reacciones unimoleculares, bimoleculares, trimoleculares, etc…

•Generalmente, en reacciones elementales, coincide con el orden de reacción.

•Sin embargo, existen casos en los que no coinciden, como las reacciones de hidrólisis en los que interviene una molécula de agua ya que al ser [H2O] prácticamente constante la velocidad es independiente de ésta.

•Es raro que una reacción intervengan más de tres moléculas pues es muy poco probable que chocan entre sí simultáneamente con la energía y orientación adecuadas.

Mecanismos de reacción

•En la reacción elemental:

H2 (g) + I2 (g) ® 2 HI (g) vista anteriormente, v = k · [H2] · [I2]

•Sin embargo, la mayoría de las reacciones suceden en etapas.

•El conjunto de estas etapas se conoce como “mecanismo de la reacción”.

•Las sustancias que van apareciendo y que no son los productos finales se conocen como intermedios de reacción”.

•La velocidad de la reacción dependerá de las sustancias que reaccionen en la etapa más lenta.

•La reacción NO2 (g) + CO (g) ® NO (g) + CO2 (g)
sucede en dos etapas:

•1ª etapa (lenta): 2 NO2 ® NO + NO3

•2ª etapa (rápida): NO3 + CO ® NO2 + CO2

•La reacción global es la suma de las dos.

•NO3 es un intermedio de reacción.

•En la etapa lenta intervienen dos moléculas de NO2,, luego

v = k · [NO2]2


jueves, 27 de enero de 2011

Sesión 1 velocidad de reacción

En el tema de termodinámica, hemos tratado los aspectos energéticos de las reacciones químicas, a la termodinámica solo le importa si un proceso es o no espontaneo desde el punto de vista energético, pero no aporta nada en cuanto a lo referido a la velocidad con que se produce una reacción.
La cinética en cambio estudia la rapidez con la que se produce una reacción, los mecanismos a través de los cuales esta puede producirse y los factores que afectan a esa rapidez.
Un primer concepto que debemos trabajar es el relacionado con la velocidad, en cinemática la velocidad la contemplamos como el espacio recorrido en el intervalo de tiempo. Pero la química no entiende de espacio, entiende de materia, por tanto a partir de esta idea podemos definir la velocidad de reacción, también llamada velocidad instantánea de reacción como la variación en un instante determinado de la concentración de cada una de las sustancias que intervienen en un proceso, es un concepto totalmente experimental.
Una reacción química tiene la forma general
a A + b B --> p C + qD
Según este concepto la velocidad de reacción puede definirse respecto de los reactivos como:
v = - \frac{1}{a} \frac{d[A]}{dt} = - \frac{1}{b} \frac{d[B]}{dt} = \frac{1}{p} \frac{d[P]}{dt} = \frac{1}{q} \frac{d[Q]}{dt}
Ojo la velocidad de reacción está relacionada con los coeficientes estequiométricos, de forma que la velocidad puede considerarse la misma si los introducimos en la ecuación, pero si los eliminamos de ella debemos tenerlos en cuenta al realizar los cálculos. Por ejemplo realicemos el siguiente ejercicio.
En la reacción 2 CO2 --> 2 CO + O2 se han formado 0,3 moles de O2 en10 segundos. Calcula la velocidad de reacción en ese intervalo de tiempo, referida al reactivo y a los productos.
- De acuerdo con la estequiometría de la reacción, se formarán 0,6 moles de CO mientras que desaparecerán 0,6 moles de CO2 .
l Velocidad de desaparición
de CO2 en el intervalo de 10 s
v= - Δ[CO2]/
Δt =
- Δ[- 0,6]/10 = 0,06 mol/Ls
Velocidad de aparición
de CO
en el intervalo de 10 s
v= Δ[CO]/
Δt =
Δ[0,6]/10 = 0,06 mol/Ls
Velocidad de aparición
de CO
en el intervalo de 10 s
v= Δ[O2]/
Δt =
Δ[0,3]/10 = 0,03 mol/Ls
l
Resuelve en casa el siguiente problema.
Dada la reacción I
2
+ H
2
--> 2 HI, sabiendo que desaparecen de la misma 0,4 mol/l en un tiempo de 2 segundos, calcular la velocidad de reacción referida al reactivo Iodo y al producto HI.

Un saludo
pd.
Intentad resolver antes el bloque inicial de la relación de problemas para resolver dudas previas.



miércoles, 26 de enero de 2011

VIDEOS CFC Y OZONO


QUE ES EL OZONO

VIDEO RESUMEN

REACCIÓN DEL CLORO CON EL OZONO

UN SALUDO

Relación problemas de cinética Quimica

Buenas tardes.
A continuación tenéis la relación de problemas complementarios de cinética química.

Bloque de Inicio.

1 + ¿Qué se entiende por velocidad de reacción?

2 + ¿Qué es una reacción elemental? ¿Y una consecutiva?

3 + ¿Qué significa que un proceso es reversible?

4 + ¿Cuál es el mecanismo por el cual se rompen unos enlaces y se forman otros?

5 + ¿Qué son los catalizadores y como actúan?

Actividades.

1.- ¿Por qué razón las medicinas deben guardarse en sitio fresco?, razonalo.

2.- La reacción de formación del HI es bimolecular, según la reacción.

I2 + H2 à HI

¿Se podría asegurar que si la energía de las moléculas reaccionantes es elevada la reacción se produciría con un alto rendimiento?

3.- De las siguientes frases referentes a la constante de reacción K indica razonadamente cuales son correctas.

- El valor de K aumenta siempre con la temperatura

- El aumento de K se debe a que al elevar la temperatura aumenta mucho el número de choques entre las moléculas.

- El valor de k aumenta siempre con la concentración de las moléculas reaccionantes

- El valor de K varía notablemente al introducir un catalizador

- El conocimiento de K a varias temperaturas permite calcular la Ea de la reacción

- El conocimiento de K a varias temperaturas permite conocer el calor de reacción

4.- Para la reacción de formación del HI a 400 ºC, a partir de sus elementos I2 y H2, la energía de activación vale 196,8 kj/mol. Calcula el aumento que experimenta la velocidad de dicha reacción al elevar la temperatura de 400 ºC a 500 ºC.

5.- Señala, justificando la respuesta, cuales de las siguientes respuestas relativas a la velocidad de reacción son correctas:

- Puede expresarse en mol-1 S-1

- Puede expresarse en mol L S-1

- Cuando se adiciona un catalizador, la velocidad se modifica.

- Su valor numérico depende de la temperatura a la que se realiza la reacción.

- Su valor numérico es constante durante todo el tiempo que dura la reacción.

6.- La velocidad de las reacciones se ve afectada por diferentes factores. Nómbralos e indica sus efectos. Indica, justificando las respuestas, los factores implicados en los siguientes casos.

- El calcio reacciona más rapidamente con el agua caliente que con la fría

- Una hoja de periódico extendida se quema más rapidamente en la chimenea que si está enrollada.

- Un bosque se quema más rápidamente cuando sopla el viento que cuando está en calma.

- El ácido clorhídrico reacciona más rapidamente con limaduras de hierro que con un trozo de metal

7.- Indica razonadamente si son ciertas o no las siguientes afirmaciones.

- La velocidad de una reacción aumenta al disminuir la concentración de reactivos.

- La velocidad de una reacción aumenta al disminuir el grado de división de los reactivos

- La velocidad de una reacción disminuye al aumentar la temperatura a la que se realiza.

- La velocidad de una reacción aumenta al aumentar la concentración del catalizador.

Además os adjunto algunas web de utilidad

http://www.juliweb.es/

http://jcpintoes.en.eresmas.com/index20.html

http://www.textoscientificos.com/

http://club.telepolis.com/anaclavero/Paginas/Hotpotaotes.htm

Un saludo

martes, 25 de enero de 2011

Cálculo de H a partir de las entalpías de enlace



En este vídeo podéis ver como se calcula la entalpáia de una reacción a partir de la entálpía de enlace, es decir de la diferencia debida al calor consumido por los enlaces rotos de los reactivos y el calor liberado por los enlaces formados.
Un saludo

Cuando U es igual a H

Buenas tardes,
Sobre la pregunta de si la variación de la energía interna es lo mismo que la variación de entalpía, que se trata en los comentarios de la entrada "Intenciones", comento lo siguiente.
En sólidos y en líquidos si la presión o el volumen es constante ocurre que el trabajo vale cero. Ya que los sólidos y los líquidos se consideran incompresibles y por tanto p(V2 - V1) es cero, por ello la variación de energái interna (U) es igual que la variación de entalpía (H).
En el caso de los gases si no hay variación en el número de moles, es decir si hay el mismo número de moles gaseosos en los reactivos que en los productos en ese caso el trabajo (W) vale cero ya que W= (Nº moles producto - Nº moles reactivo) x R x T y en ese caso la variación de U se correspondería también con la variación de H.
Por último si hay variación de moles entre reactivos y productos, el trabajo tendrá un valor distinto de cero, y en ese caso no será lo mismo U que H.
Un saludo

jueves, 20 de enero de 2011

Problemas sobre la entropía

Calcula la variación de entropía que sufre un mol de agua al pasar al estado de vapor a 100 ºC y una atm de presión
Liquido ----------------------> gas
Sf -Si = Q de fusión / Temperatura de fusión
Qfusión = masa x calor latente

Calcula la variación de entropía para la formación del amoniaco, busca las reacciones y los valores de entalpía tabuladas a 25 ºC y 1 atm de presión.

Recuerda que para ello debes recordar que la variación de entropía de una reacción es la diferencia entre la suma de entropias de los productos menos la suma de las entropías de los reactivos.

¿Que es la entropía?

Todos los cambios reales tienen una dirección que consideramos natural. La transformación en el sentido opuesto sería irreal.
Sin embargo, la primera ley de la Termodinámica no dice nada sobre esta preferencia de una dirección sobre la contraria. Sólo exige que la energía del Universo permanezca igual antes y después del proceso.
Sería útil que un sistema tuviera una o más propiedades que cambiaran siempre en una dirección cuando el sistema experimentara una transformación natural, y cambiara en la opuesta si imaginamos que el sistema experimenta una transformación no natural.
Afortunadamente, existe una propiedad con tal característica, la entropía.
En un sentido general, la segunda ley de la termodinámica afirma que las diferencias entre sistemas en contacto tienden a disminuir hasta llegar a igualarse.
Las diferencias de presión, densidad y, particularmente, las diferencias de temperatura tienden a desaparecer. Esto significa, por ejemplo, que un sistema aislado llegará a alcanzar una temperatura uniforme.
La segunda ley de la termodinámica ha sido expresada de muchas maneras diferentes:
Enunciado de Kelvin: Es imposible, mediante un proceso cíclico, tomar calor de un foco y convertirlo en trabajo sin que al mismo tiempo no exista transferencia de calor desde un foco caliente a otro frío
Enunciado de Clausius: Es imposible transferir calor desde un foco frío a uno caliente sin que al mismo tiempo se convierta cierta cantidad de trabajo en calor.
Tercera ley de la Termodinámica
Planck sugirió que el valor de S0 sea cero para toda sustancia pura perfectamente cristalina, siendo este el enunciado de la tercera ley de la Termodinámica: La entropía de una sustancia pura perfectamente cristalina es cero, en el cero absoluto de temperaturas.
Cambios de entropía en las reacciones químicas.
La variación de entropía estándar en una reacción química se calcula a partir de los datos tabulados, de forma análoga a como se calcula la variación de entalpía:
ΔSº = Sºp -Sºr
Sin embargo, hay una importante diferencia, los valores de la entropía estándar de los elementos no son cero, pero serán conocidos por la tercera ley.
A partir del valor de Δ para una reacción a la temperatura de 25ºC (temperatura a la que están tabulados los valores de las entropías molares estándar) es posible conocer su valor a cualquier otra temperatura.